Thực hiện theo công văn chỉ đạo số 15162/QLD-ĐKT ngày 23 tháng 9 năm 2020 của Cục Quản lý Dược, hiện nay Trung tâm Dược lý lâm sàng đang xây dựng dự thảo hướng dẫn thẩm định hồ sơ phân loại thuốc biệt dược gốc. Hướng dẫn này sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc phân loại thuốc biệt dược gốc tại Việt Nam cũng như có ảnh hưởng lớn đến các thuốc generic trên thị trường. Nhằm lấy ý kiến và hoàn thiện dự thảo trước khi ban hành hướng dẫn để thống nhất trong việc thẩm định hồ sơ đề nghị phân loại thuốc biệt dược gốc và tài liệu doanh nghiệp cần nộp trong hồ sơ đề nghị phân loại biệt dược gốc, Trung tâm Dược lý lâm sàng trân trọng kính mời Quý vị tới tham dự buổi “Hội thảo lấy ý kiến Dự thảo Sổ tay hướng dẫn thẩm định biệt dược gốc”